La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) activó un protocolo especial de vigilancia por probable presencia de bacteriemia en un hospital privado.
A través de un comunicado, la Cofepris detalló que el protocolo se activó luego de que pacientes, aparentemente, desarrollaron una infección del torrente sanguíneo tras diversos procedimientos en un hospital privado ubicado en la Ciudad de México.
De acuerdo con la dependencia, estas medidas se mantienen ante cualquier posible riesgo sanitario por lo que brindan atención a pacientes que presentaron reacciones adversas después de que se les aplicara anestesia endovenosa en procedimientos ambulatorios de endoscopía.
La infección ha sido vinculada al uso del anestésico Vitalis Sitafel (propofol) emulsión, identificado con el número PR23J01, cuya fecha de caducidad es octubre de 2026. Este mismo anestésico también ha sido asociado con casos de infección en un hospital público en el estado de Jalisco.
Como medida preventiva, la Cofepris ha ordenado al personal médico suspender el uso de este medicamento. Además, se requiere que cualquier suministro existente en almacenes o farmacias sea inmovilizado de manera preventiva.
Los distribuidores también han sido instruidos a detener la comercialización del producto hasta que se obtengan y comuniquen los resultados del protocolo de vigilancia activado.
