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Impulsa Cofepris regulación sanitaria con cambios al Ris
Cambios regulatorios eliminan redundancia burocrática, optimizan procesos para garantizar calidad y fortalecen el papel de la vigilancia sanitaria
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Mediante un comunicado la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), celebró el decreto presidencial que concreta modificaciones al Reglamento de Insumos para la Salud (RIS).
El titular de la institución, Alejandro Svarch Pérez señaló que estos agilizan los procesos administrativos y posibilitan una verdadera regulación sanitaria
La mayoría de las modificaciones toman efecto inmediato, reflejándose en la agilización en el tiempo de atención a trámites, mayor enfoque en la vigilancia sanitaria y el impulso de la autoridad regulatoria hacia la apertura e innovación en insumos para la salud a nivel global.
Entre los cambios está la optimización para prórrogas de registro sanitario enfocadas en la calidad de los insumos.
De ser aprobada esta primera prórroga, los medicamentos y dispositivos médicos podrán obtener las posteriores de forma más ágil dando aviso a esta comisión sobre la continuación en el mercado.
También se consigue ampliación de capacidades para la recepción de trámites en inglés.
Al aceptar trámites en inglés, se fortalece la posición de México como receptor de innovación global, abriendo las puertas a nuevos desarrollos médicos de todo el mundo.
Regulación del etiquetado diferenciado para sector público y privado.
Con estas modificaciones, Cofepris optimiza sus procesos y trabaja en mejoras que ponen la atención a la salud del paciente en el centro del RIS.